La médecine génomique est une nouvelle approche dans le domaine de la santé, qui est en train de transformer la manière dont les patients sont pris en charge. Comme l’indique son nom, elle s’appuie sur la connaissance de l’ADN (qui est aussi appelé génome) pour améliorer non seulement le diagnostic, mais aussi la façon de trouver le traitement adéquat de certaines maladies chroniques et les prévenir. Traditionnellement, tous les patients qui ont la même maladie reçoivent le même médicament, avec la même dose. Alors qu’il existe des millions de différences entre l’ADN de deux patients, et chacune de ces variations appelées mutation, joue un rôle dans leur santé. Par exemple, une seule mutation dans la séquence d’ADN peut modifier radicalement comment un patient tolère son médicament ou un traitement. Pour en savoir davantage, cliquez ici.
À chacun son traitement
La médecine génomique va donc bouleverser les choses en offrant des traitements personnalisés. L’approche génomique a été rendue possible grâce à la progression fulgurante depuis une dizaine d’années des technologies de séquençage de l’ADN. Les applications de la médecine du génome sont déjà d’actualité en cancérologie par exemple, dans le traitement de certaines formes agressives du cancer du sein. Le séquençage de l’ADN des cellules tumorales permet aux médecins de déterminer quel traitement donner à la patiente. Avec la connaissance du génome, les médecins vont pouvoir agir avant même que la maladie ne soit diagnostiquée. Le séquençage du génome humain ouvre la voie à une médecine personnalisée qui fait débat sur le plan médical et sociétal. C’est un défi de générer des données génétiques d’un grand nombre d’individus et de pouvoir les analyser et les comprendre.
